Помещение с постоянным пребыванием пациентов и работников должны ли иметь естественное освещение

Освещение в больницах и других медицинских учреждениях должно соответствовать ряду требований и регламентируется законодательством. При составлении проекта и установке источников света нужно не только обеспечить определенную освещенность, но и подобрать оптимальную цветовую температуру, а также правильно расположить светильники. Все требования изложены в СНиП и СанПиН.

Есть ряд аспектов, соблюдение которых обязательно, поэтому в первую очередь учитывают именно их:

1. Искусственный свет должен совмещаться с естественным. Чем больше естественного освещения – тем лучше, поэтому окна в медицинских учреждениях обычно делают большого размера.
2. На рабочем столе в кабинетах врачей, медсестер и другого персонала должен быть отдельный светильник. Дополнительное освещение требуется и для места осмотра пациентов, а также других участков, где нужно обеспечить хорошую видимость.
3. Во всех больницах и других медицинских учреждениях, в которых ночью работает персонал, должно быть дежурное освещение. А в проходах, на лестничных площадках и около выходов с этажей обязательно вешаются указатели с подсветкой на случай экстренной эвакуации.
4. Все палаты, рабочие кабинеты и другие помещения, перечень которых есть в документации, обязательно оснащаются ультрафиолетовыми лампами. Их используют для санации воздуха и включают по графику, который должен быть в помещении.
5. Перед тем, как приступать к прокладке проводки и установке осветительного оборудования проект обязательно согласовывается и утверждается в надзорном органе.

Важно обеспечить безопасность при прокладке коммуникаций. Это касается в первую очередь выключателей для кварцевания, они располагаются так, чтобы исключить случайное включение.

Освещение медицинских помещений должно соответствовать нормам. Все показатели, перечисленные ниже – это минимальный ориентир, ниже которого опускаться нельзя. А сделать свет более ярким не запрещается, если это улучшит видимость. Важно учитывать следующие нормы:

1. Кабинет врача. Общая освещенность не должна быть ниже 150 Лк на квадратный метр. Обязательна установка дополнительных светильников на рабочем столе и в зоне осмотра пациентов.
2. Палаты. Для обеспечения комфортных условий освещенность должна составлять от 150 до 250 люксов. А прикроватные зоны оборудуются дополнительным источником света с яркостью от 250 до 500 Лк.
3. Коридоры в лечебных учреждениях и лестничные площадки. На них должна поддерживаться освещенность в диапазоне от 150 до 250 люксов. Этот же показатель должен выполняться в местах ожидания ожидания и коридорах поликлиник.
4. Санузлы, душевые и другие подобные помещения освещаются по норме в 100-200 Лк.
5. Библиотеки при их наличии необходимо оснащать освещением, обеспечивающим показатели от 250 до 500 люксов.
6. Помещения, используемые для оказания неотложной помощи. Оптимальный диапазон – от 500 до 1000 Лк.
7. Лаборатории. В этом случае также две нормы, общий показатель должен составлять от 250 до 500 Лк. А рабочее место обязательно освещается отдельно, тут значение выше – от 500 до 1000 люксов.
8. Операционные требуют отдельного внимания, общая норма составляет 500-1000 Лк. А вот место проведения хирургических операций требует установки особого оборудования, так как тут освещенность должна быть от 20 000 до 40 000 люксов.

Оборудование подбирается индивидуально исходя из площади помещения, его формы и других особенностей. Тут нет никаких ограничений, главное – соблюдать нормы, установленные законом.

Классификация освещения

Лучше всего использовать несколько режимов включения светильников, так как днем нет нужды включать их на полную мощность.

Рекомендации по выбору светотехники и цветовой температуре

В настоящее время для освещения медицинских учреждений используются две разновидности оборудования – люминесцентное и светодиодное. У каждого есть свои особенности, которые стоит разобрать. Что касается люминесцентных ламп, они имеют такие отличия:

1. Чаще всего используются трубчатые элементы, которые устанавливаются в специальные светильники. В одном источнике света может быть несколько ламп, все зависит от нужной мощности.
2. За счет люминофора, которым покрыты колбы изнутри, они дают мягкий рассеянный свет, который не создает дискомфорта для глаз. Но из-за содержания паров ртути внутри создается опасность для здоровья при повреждении ламп. Также есть строгие требования по их утилизации, которые обязательны к соблюдению.
3. Расход электроэнергии небольшой, при этом люминесцентное оборудование плохо переносит частые включения и выключения. Оно выходит из строя именно в момент запуска, поэтому желательно, чтобы свет горел постоянно.
4. Со временем характеристики люминофора ухудшаются и свет меняет свои показатели. Поэтому менять лампы нужно с определенной периодичностью, даже если они на первый взгляд работают нормально.

Кстати! Это решение чаще всего встречается в старых зданиях, где еще не проводилась реконструкция. Оно морально устарело и на новых объектах не ставится.

Что касается светодиодных ламп, они соответствуют нормативным документам и применяются в современных медучреждениях как основной вариант. Особенности таковы:

1. Качество света приближено к дневному освещению. Это создает оптимальные условия для работы и позволяет снизить нагрузку на зрение.
2. Светодиодное оборудование потребляет минимум электричества, что снижает затраты на освещение. Разница видна сразу же после перехода на этот вид ламп.
3. Срок работы качественного диодного оборудования составляет от 40 до 60 тысяч часов. Ресурс намного больше, чем у люминесцентных лампочек.
4. Со временем световые характеристики диодов почти не меняются. Поэтому их можно использовать намного дольше, а менять только в случае выхода лампы из строя.
5. Изделия безопасны, не содержат вредных веществ и в процессе работы сильно не нагреваются. Есть разные варианты светильников – как трубчатые, так и стандартные лампы или световые панели, все зависит от особенностей помещения.

СанПиН 2.1.3.2630-10 для медицинских учреждений в 2020

Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.4.2.2821-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям и организации обучения в общеобразовательных организациях» в актуальной и действующей редакции.

Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим
медицинскую деятельность» в актуальной и действующей редакции 2020 года.

Данный СанПин актуален для: больниц, госпиталей, поликлиник, родильных домов, диспансеров и других медицинских организаций.

Данный СанПиН с последними изменениями от 04.03.2016 постановление № 27 (размещено на официальном сайте Роспотребнадзора) и от 10.06.2016 постановление № 76 (размещено на официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru)

Смотреть и распечатать актуальный в 2020 г. СанПиН для медицинских организаций:

Оптимизация освещения и инсоляции

Общие гигиенические требования к освещению помеще­ний больниц принципиально не отличаются от требований к общественным и жилым помещениям. Однако психофизиологическое и общеоздоровительное действие солнечного света на организм, а также бактерицидный эффект ультрафиолето­вой части солнечного спектра, играющий определенную роль в обеззараживании помещений, в больничных условиях имеют особое значение. Освещение помещений ЛПУ должно обеспе­чивать хорошие условия для работы персонала и комфорт для больных.

Нормативные показатели инсоляции естественной ос­вещенности помещений ЛПУ достигаются посредством внут­ренней планировки здания, его ориентации по странам гори­зонта, высотности, площади и высоты окон, конструкции оконных переплетов, глубины помещений.

В профилактике ВБИ важным является обеспечение не­обходимого режима инсоляции помещений. Наиболее опти­мальный режим бактерицидного действия солнечного света достигается при 3-х часовой непрерывной инсоляции. При со­кращении времени инсоляции помещений оздоровительный эффект не только может снизиться, но и стать отрицательным фактором. Так, было установлено, что при солнечном облуче­нии менее 1 часа наблюдается активация роста микрофлоры.

В палатах больниц продолжительность непрерывной ин­соляции устанавливается с учетом географической широты местности. Выполнение этого требования достигается разме­щением и ориентацией здания больницы по странам горизон­та, а также его объемно-планировочными решениями. Сани­тарными правилами (СанПиН 2.2.1/2.1.1.1076-01 «Гигиениче­ские требования к инсоляции и солнцезащите помещений жи­лых и общественных зданий и территорий») установлено, что в центральной зоне страны инсоляцией палат не менее 2 ч должно быть обеспечено не менее 60% коечного фонда.

Для защиты от слепящего действия солнечных лучей и перегрева окна, ориентированные на южные румбы горизонта, оборудуются солнцезащитными устройствами (козырьки, жалюзи).

Гигиенические требования к освещению помещений больниц зависят от их функционального назначения. Естест­венное освещение должны иметь все помещения больницы, кроме помещений, где медицинская технология и правила эксплуатации не требуют естественного освещения, в этих случаях допускается освещение вторым светом или только искусственное.

Помещения с постоянным пребыванием пациентов и персонала должны иметь естественное освещение.

Без естественного освещения или с освещением вторым светом при условии обеспечения нормируемых показателей микроклимата и кратности воздухообмена допускается размещать:

а) технические и инженерные помещения (тепловые пункты, насосные, компрессорные, вентиляционные камеры, дистилляционные, мастерские по эксплуатации зданий, серверные);

б) помещения персонала (помещения для занятий персонала, конференц-залы, помещения отдыха, приема пищи, выездных бригад, гардеробные, душевые, санузел);

в) помещения вспомогательных служб (экспедиции, загрузочные, архивы, кладовые и хранилища всех видов, термостатная, комната приготовления сред, центральные бельевые, помещения приготовления рабочих дезинфекционных растворов, моечные, столовые, в том числе для пациентов, помещения пищеблоков, прачечных, центральных стерилизационных, дезинфекционных отделений, помещения хранения и одевания трупов, траурный зал, помещения обработки медицинских отходов, санитарные пропускники, санитарные комнаты, клизменные;

г) кабинеты и помещения восстановительного лечения (тренажерные залы, массажные кабинеты, кабинеты мануальной терапии, кабинеты безигольной рефлексотерапии, кабинеты гирудотерапии, сауны, помещения подготовки парафина, озокерита, обработки прокладок, фотарии, кабинеты бальнеологических процедур, регенерации грязи, лечения сном, кабинеты электросветолечения, кабинеты лучевой диагностики и терапии);

д) по заданию на проектирование без естественного освещения допускаются: операционные, предоперационные, стерилизационные и моечные (без постоянных рабочих мест), секционные, предсекционные, монтажные диализных аппаратов и аппаратов искусственного кровообращения, процедурные эндоскопии, помещения приема, регистрации и выдачи анализов, боксы для лабораторных исследований без постоянных рабочих мест, процедурные функциональной диагностики.

В цокольном этаже с заглублением не более метра допускается размещать кабинеты приема врачей при соблюдении нормируемого значения коэффициента естественного освещения (КЕО).

В медицинских организациях уровень естественного и искусственного освещения должен соответствовать санитарным нормам и правилам.

Коридоры, используемые в качестве рекреаций, должны иметь естественное торцевое или боковое освещение.

Искусственная освещенность (общая и местная), источник света, тип лампы принимаются в соответствии с действующими нормами.

Светильники общего освещения помещений, размещаемые на потолках, должны быть со сплошными (закрытыми) рассеивателями.

Для освещения палат (кроме детских и психиатрических отделений) следует применять настенные комбинированные светильники (общего и местного освещения), устанавливаемые у каждой койки на высоте 1,7 м от уровня пола.

В каждой палате, должен быть специальный светильник ночного освещения, установленный около двери на высоте 0,3 м от пола (в детских и психиатрических отделениях светильники ночного освещения палат устанавливаются над дверными проемами на высоте 2,2 м от уровня пола).

Во врачебных смотровых кабинетах необходимо устанавливать настенные или переносные светильники для осмотра больного со спектром света, приближенным к дневному.

В целях обеспечения нормативных параметров искусственной освещенности рабочие места персонала оборудуются светильниками местного освещения.

Освещение на рабочих местах с компьютерной техникой должно соответствовать санитарным правилам, устанавливающим гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам, организации работы и другими действующими нормативными документами.

Лекция 9. Гигиенические аспекты профилактики ВБИ: планировочные, санитарно – технические и дезинфекционные мероприятия.

Проблема ВБИ является одной из важных и сложных в отечественном здравоохранении. Актуальность ее определяется слабым знанием специалистами практического здравоохранения реальной заболеваемости ВБИ в стационарах, что обусловлено сложностью их учета и недостаточностью проводимых профилактических и противоэпидемических мероприятий, а также наносимым ими значительным экономическим ущербом.

ВБИ – явление социально обусловленное. Появившись одновременно с возникновением медицинских учреждений, особую актуальность и значимость ВБИ приобрели в последние десятилетия.

ВБИ считают любое клинически выраженное заболевание инфекционной природы, если оно поражает больного в результате его госпитализации или посещения лечебного учреждения с целью лечения, диагностики или проведения профилактических мероприятий. Инфекция считается внутрибольничной, когда симптомы болезни проявляются как при нахождении данных лиц в лечебном учреждении, так и после их выписки. ВБИ могут поражать также и медицинский персонал при осуществлении им профессиональной деятельности.

Эпидемический процесс любой инфекции, в т.ч. внутрибольничной, рассматривается в виде цепи из 3-х звеньев: источника инфекции, механизма передачи возбудителя и восприимчивого организма.

Источниками ВБИ могут быть больные, поступающие в период инкубации (корь, ветряная оспа, эпидемический паротит), с нераспознанными или неправильно диагностированными инфекционными заболеваниями. Существенная категория источников – бактерионосители (пациенты стационара, медработники, посетители).

Механизм передачи реализуется через 3 стадии:

1) стадию выделения возбудителя из зараженного организма;

2) стадию внешней среды;

3) стадию внедрения в восприимчивый организм.

Вторая и третья стадии механизма передачи реализуются через факторы передачи. Факторы передачи – это элементы внешней среды, обеспечивающие перенос возбудителя из одного организма в другой. Можно выделить 6 обобщенных элементов внешней среды, выполняющих функции факторов передачи: воздух, пища, вода, почва, предметы быта и производственной обстановки, живые переносчики. Пути и факторы передачи ВБИ оказываются многообразными при нарушении режима стерилизации и дезинфекции медицинского инструментария, невыполнения правил асептики и антисептики, личной гигиены, режима уборки, дезинфекции.

Факторами, способствующими возникновению эпидемиологического неблагополучия в стационаре (предпосылками), могут быть неполадки в санитарно – техническом состоянии учреждения; низкий уровень материально – технического оснащения и оборудования; перебои в снабжении лекарственными препаратами, перевязочным материалом, дезсредствами, одноразовым бельем; перекрест технологических потоков; поломка автоклавов, стерилизаторов, дезинфекционной камеры; аварийные ситуации на водопроводной и канализационной сетях, тепло- и энергоснабжении, нарушения в работе приточно – вытяжной вентиляции и др.

Восприимчивость к возбудителям ВБИ определяется наличием контингента повышенного риска. В их число входят новорожденные, недоношенные дети, больные после оперативного вмешательства, пациенты со сниженной резистентностью (больные диабетом, получающие иммунодепрессанты, ожоговые больные, лица пожилого возраста).

Профилактика ВБИ включает широкий круг мероприятий. В первую очередь это неспецифические мероприятия, направленные на выявление и изоляцию источников ВБИ и разрыв путей передачи:

— архитектурно – планировочные мероприятия (изоляция секций, палат, операционных блоков, боксов, рациональное размещение по этажам, зонирование территории ЛПУ, соблюдение потоков больных и персонала);

— санитарно – технические мероприятия (вентиляция, кондиционирование воздуха);

— санитарно – противоэпидемические и дезинфекционно – стерилизационные мероприятия (контроль за здоровьем персонала, больных, за бактериальной обсемененностью больничной среды, за санитарным состоянием и режимом стационаров).

Вторым необходимым звеном профилактики ВБИ являются мероприятия, направленные на повышение иммунитета: плановая и экстренная иммунизация сотрудников, общеукрепляющая терапия и т.п.

Основными документами, регламентирующими проектирование, строительство и функционирование ЛПУ являются:

— СанПиН 2.1.3.1375 – 03 «Гигиенические требования к размещению, устройству, оборудованию и эксплуатации больниц, родильных домов и других лечебных стационаров», утв. 06.06.2003г.,

— а также строительные нормы и правила СНиП 2.08.02 – 89 «Общественные здания и сооружения».

Ответственным за обеспечение необходимого санитарно – противоэпидемического режима в ЛПУ и за профилактику ВБИ является руководитель ЛПУ.

Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:

Помещение с постоянным пребыванием пациентов и работников должны ли иметь естественное освещение

В декабре 2020 года был принят новый документ – Постановление главного санитарного врача РФ №44 от 24.12.2020 года. Это постановление отменило действие Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 18 мая 2010 г. N 58 «Об утверждении СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» и утвердило новые требования.

Ознакомьтесь с новыми требованиями: (номера пунктов в статье соответствуют номерам пунктов СП)

4.2. К зданиям, строениям, сооружениям и помещениям медицинских организаций предъявляются следующие санитарно- эпидемиологические требования:

4.2.3. Минимальные площади помещений, необходимые для обеспечения противоэпидемического режима, эксплуатируемых медицинскими организациями, следует принимать согласно приложениям №№ 1 и 2 к настоящим правилами. При этом площади помещений, предусмотренные в приложениях №№ 1 и 2 к настоящим правилам, могут быть уменьшены в пределах 15%.

Площадь помещений, не указанных в таблице, определяется непосредственно хозяйствующим субъектом с учетом:

• габаритов и расстановки оборудования;
• числа лиц, которые одновременно могут находиться в помещении;
• последовательности технологических процессов;
• расстояний, обеспечивающих расстановку оборудования, а также передвижение пациентов и работников.

4.2.8. Медицинские организации должны иметь раздельные туалеты для пациентов и работников, за исключением медицинских организаций, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, с численностью до 50 посещений в смену.

Для амбулаторно-поликлинических медицинских организаций с численностью от 20 посещений в смену должен быть организован гардероб для верхней (уличной) одежды.

4.3. К внутренней отделке помещений медицинских организаций предъявляются следующие санитарно-эпидемиологические требования:

4.3.1. В вестибюлях полы должны быть устойчивы к механическому воздействию.

4.3.3. Материалы, из которых изготовлены потолки, должны обеспечивать возможность проведения влажной очистки и дезинфекции. Элементы потолков должны быть фиксированы без возможности сдвигания при уборке.

4.4. К водоснабжению и канализации зданий медицинских организаций предъявляются следующие санитарно- эпидемиологические требования:

4.4.1. При невозможности оборудования водопровода в фельдшерских здравпунктах, фельдшерско-акушерских пунктах, врачебных амбулаториях, здравпунктах, поликлиниках, поликлинических подразделениях медицинских организаций, отделениях медицинской профилактики, центрах здоровья используется бутилированная вода.

4.4.2. Для медицинских организаций на случай выхода из строя или проведения профилактического ремонта системы горячего водоснабжения должно быть предусмотрено резервное горячее водоснабжение. В качестве резервного источника устанавливаются водонагревательные устройства.

4.4.10. Инженерные коммуникации систем водоснабжения и водоотведения в лечебных, диагностических и вспомогательных помещениях, кроме административных, должны быть проложены в закрытых коробах.

4.6. К естественному, искусственному и совмещенному освещению помещений медицинских организаций предъявляются следующие санитарно-эпидемиологические требования:

4.6.1. В медицинской организации показатели естественного, искусственного и совмещенного освещения должны соответствовать гигиеническим нормативам. Помещения с постоянным пребыванием пациентов и работников должны иметь естественное освещение.

4.6.2. Без естественного освещения или с освещением вторым светом при условии обеспечения нормируемых показателей микроклимата и кратности воздухообмена размещаются: г) …………кабинеты медицинской оптики, помещения медицинской организации, расположенных в торгово-развлекательных комплексах, общей площадью не более 100 м2.

4.7. В лечебных, диагностических и вспомогательных помещениях (кроме административных и вестибюльных) должна использоваться мебель, выполненная из материалов, устойчивых к воздействию моющих и дезинфицирующих средств.

Приложение 1

Набор основных помещений, необходимых для обеспечения противоэпидемического режима и минимальные площади помещений

Профессиональное образование по программе ”Медицинской оптики”
8 8793 30 73 42
8 8793 30 73 16

357500, г. Пятигорск, Кирова, 78

(С) Все права зарегистрированы Политика конфиденциальности

Заполните форму и специалист свяжется с вами в ближайшее время

Политика в отношении обработки персональных данных

1. Общие положения

Настоящая политика обработки персональных данных составлена в соответствии с требованиями Федерального закона от 27.07.2006. №152-ФЗ «О персональных данных» и определяет порядок обработки персональных данных и меры по обеспечению безопасности персональных данных ООО «БМГ» (далее – Оператор).
1.Оператор ставит своей важнейшей целью и условием осуществления своей деятельности соблюдение прав и свобод человека и гражданина при обработке его персональных данных, в том числе защиты прав на неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну.
2.Настоящая политика Оператора в отношении обработки персональных данных (далее – Политика) применяется ко всей информации, которую Оператор может получить о посетителях веб-сайта http://myplusfive.ru.

2. Основные понятия, используемые в Политике

1.Автоматизированная обработка персональных данных – обработка персональных данных с помощью средств вычислительной техники;
2.Блокирование персональных данных – временное прекращение обработки персональных данных (за исключением случаев, если обработка необходима для уточнения персональных данных);
3.Веб-сайт – совокупность графических и информационных материалов, а также программ для ЭВМ и баз данных, обеспечивающих их доступность в сети интернет по сетевому адресу http://myplusfive.ru;
4.Информационная система персональных данных — совокупность содержащихся в базах данных персональных данных, и обеспечивающих их обработку информационных технологий и технических средств;
5.Обезличивание персональных данных — действия, в результате которых невозможно определить без использования дополнительной информации принадлежность персональных данных конкретному Пользователю или иному субъекту персональных данных;
6.Обработка персональных данных – любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных;
7.Оператор – государственный орган, муниципальный орган, юридическое или физическое лицо, самостоятельно или совместно с другими лицами организующие и (или) осуществляющие обработку персональных данных, а также определяющие цели обработки персональных данных, состав персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными;
8.Персональные данные – любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или определяемому Пользователю веб-сайта http://myplusfive.ru;
9.Пользователь – любой посетитель веб-сайта http://myplusfive.ru;
10.Предоставление персональных данных – действия, направленные на раскрытие персональных данных определенному лицу или определенному кругу лиц;
11.Распространение персональных данных – любые действия, направленные на раскрытие персональных данных неопределенному кругу лиц (передача персональных данных) или на ознакомление с персональными данными неограниченного круга лиц, в том числе обнародование персональных данных в средствах массовой информации, размещение в информационно-телекоммуникационных сетях или предоставление доступа к персональным данным каким-либо иным способом;
12.Трансграничная передача персональных данных – передача персональных данных на территорию иностранного государства органу власти иностранного государства, иностранному физическому или иностранному юридическому лицу;
13.Уничтожение персональных данных – любые действия, в результате которых персональные данные уничтожаются безвозвратно с невозможностью дальнейшего восстановления содержания персональных данных в информационной системе персональных данных и (или) результате которых уничтожаются материальные носители персональных данных.

3. Оператор может обрабатывать следующие персональные данные Пользователя

1.Фамилия, имя, отчество;
2.Электронный адрес;
3.Номера телефонов;
4.Год, месяц, дата и место рождения;
5.Свидетельство о гражданстве;
6.Реквизиты документа, удостоверяющего личность;
7.Содержимое документов для заявки на обучение;
8.Также на сайте происходит сбор и обработка обезличенных данных о посетителях (в т.ч. файлов «cookie») с помощью сервисов интернет-статистики (Яндекс Метрика и Гугл Аналитика и других).
9.Вышеперечисленные данные далее по тексту Политики объединены общим понятием Персональные данные.

4. Цели обработки персональных данных

5. Правовые основания обработки персональных данных

1.Оператор обрабатывает персональные данные Пользователя только в случае их заполнения и/или отправки Пользователем самостоятельно через специальные формы, расположенные на сайте http://myplusfive.ru. Заполняя соответствующие формы и/или отправляя свои персональные данные Оператору, Пользователь выражает свое согласие с данной Политикой.
2.Оператор обрабатывает обезличенные данные о Пользователе в случае, если это разрешено в настройках браузера Пользователя (включено сохранение файлов «cookie» и использование технологии JavaScript).

6. Порядок сбора, хранения, передачи и других видов обработки персональных данных

7. Трансграничная передача персональных данных

1.Оператор до начала осуществления трансграничной передачи персональных данных обязан убедиться в том, что иностранным государством, на территорию которого предполагается осуществлять передачу персональных данных, обеспечивается надежная защита прав субъектов персональных данных.
2.Трансграничная передача персональных данных на территории иностранных государств, не отвечающих вышеуказанным требованиям, может осуществляться только в случае наличия согласия в письменной форме субъекта персональных данных на трансграничную передачу его персональных данных и/или исполнения договора, стороной которого является субъект персональных данных.

8. Заключительные положения

Требования к инвентарю и технологическому оборудованию

8.1. Расстояние от коек до стен с окнами должно быть не менее 0,9 м. Расстояние между торцами коек в четырех коечных палатах, а также между торцами коек и стеной в 2 — 3-коечных палатах должно быть не менее 1,2 м.

Расстояние между сторонами коек должно быть не менее 0,8 м, а в детских палатах и палатах восстановительного лечения — не менее 1,2 м.

В палатах должны быть установлены тумбочки и стулья по числу коек, а также шкаф для хранения личных вещей пациентов.

8.2. Размещение оборудования и мебели в помещениях должно обеспечивать и свободный доступ к пациенту, и доступность для уборки, эксплуатации и обслуживания.

8.3. Рабочие места персонала должны быть устроены с учетом эргономических требований.

8.4. Лечебно-диагностическое оборудование, не требующее специальных условий размещения и используемое в ходе приема врача, может быть установлено непосредственно в его кабинете (например: физиотерапевтическое оборудование — в кабинете косметологии терапевтической, аппарат ЭКГ — в кабинете терапевта/кардиолога, аппарат УЗИ — в кабинете гинеколога).

8.5. Каждое отделение должно быть оснащено средствами малой механизации (каталками, креслами-каталками, тележками для лекарств, белья, пищи, отходов) в необходимом количестве в зависимости от коечной вместимости и профиля отделения.

8.6. Кладовые для хранения белья оборудуются полками с гигиеническим покрытием, доступным для влажной уборки и дезинфекции. Общие бельевые оборудуются стеллажами, а также столами для подборки и сортировки белья, а при необходимости — приемными люками, пандусами или подъемными механизмами.

8.7. Поверхность сидений (стулья, скамьи, банкетки, др.) для пациентов и персонала должна быть изготовлена из материалов с низкой теплопроводностью.

8.8. В лечебных, диагностических и вспомогательных помещениях, кроме административных, должна использоваться медицинская мебель. Наружная и внутренняя поверхность медицинской мебели должна быть гладкой и выполнена из материалов, устойчивых к воздействию моющих и дезинфицирующих средств.

8.9. Требования к изделиям медицинской техники (ИМТ) и изделиям медицинского назначения (ИМН)*(2).

8.9.1. Изделия медицинской техники в зависимости от степени риска развития неблагоприятных последствий для медицинского персонала и потребителей при их эксплуатации подразделяются на следующие типы, определяющие их последующую гигиеническую оценку и необходимые меры безопасности:

— низкой степени риска — изделия, генерирующие уровни физических факторов, не превышающие предельно допустимые значения, установленные для населения; не требующие принятия специальных мер безопасности и не представляющие опасности для пользователей при применении в соответствии с требованиями, указанными в нормативной документации (инструкции по эксплуатации и т.п.); изделия могут использоваться как в условиях профессионального применения, так и в быту;

— средней степени риска — изделия, генерирующие уровни физических факторов, превышающие предельно допустимые значения, установленные для населения, но не превышающие предельно допустимых величин, установленных для производственных воздействий; изделия могут использоваться в условиях профессионального применения без специальных ограничений; запрещается использование в быту;

— высокой степени риска — изделия, генерирующие уровни физических факторов, превышающие предельно допустимые значения, установленные для производственных воздействий, способные вызывать развитие профессиональных или производственно обусловленных заболеваний при несоблюдении требований безопасности, изложенных в нормативной документации (инструкциях по эксплуатации); изделия могут использоваться только в условиях профессионального применения с соблюдением комплекса мер защиты, обеспечивающего максимальное снижение риска для персонала (защита временем, расстоянием, средства коллективной и индивидуальной защиты, периодические медицинские осмотры, производственный контроль).

8.9.2. Изделия медицинской техники и медицинского назначения, используемые в медицинской и фармацевтической деятельности, должны проходить санитарно-эпидемиологическую и гигиеническую оценку, подтверждающую их соответствие действующему законодательству в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения*(3) (приложение 6).

8.9.3. Проведение испытаний и санитарно-эпидемиологической и гигиенической оценки изделий медицинской техники и медицинского назначения осуществляется в установленном порядке.

8.9.4. Фактические значения контролируемых показателей ИМТ и ИМН изложены в приложении 7.

8.9.5. Установленные при испытаниях и гигиенической оценке ИМТ и ИМН фактические значения контролируемых показателей не должны превышать допустимых значений, установленных в приложении 7.

В случаях, когда уровни физических факторов, генерируемые изделиями медицинской техники, превышают допустимые значения, указанные в приложении 7 настоящего документа (изделия средней и высокой степени риска), то такие ИМТ должны использоваться только в условиях профессионального применения, а их оценка должна проводиться на соответствие предельно допустимых уровней (ПДУ) физических факторов, установленных для производственных воздействий с обязательным определением комплекса мер защиты персонала, обеспечивающим безопасную эксплуатацию ИМТ.

8.9.6. Концентрации вредных химических веществ, дезинфицирующих и стерилизующих агентов, биологических факторов, выделяющихся в воздушную среду при работе изделий медицинской техники, не должны превышать предельно допустимых концентраций (ПДК) и ориентировочных безопасных уровней воздействия (ОБУВ), установленных для атмосферного воздуха.

Общие требования к организации профилактических и противоэпидемических мероприятий

9.1. В целях профилактики возникновения и распространения внутрибольничных инфекций (ВБИ) разрабатывается план профилактических и противоэпидемических мероприятий, который утверждается руководителем организации.

9.2. План должен включать разделы по профилактике отдельных инфекционных заболеваний, в том числе гнойно-воспалительных, а также первичные противоэпидемические мероприятия на случай выявления больного инфекционным заболеванием.

9.3. Профилактические мероприятия проводятся исходя из положения, что каждый пациент расценивается как потенциальный источник гемоконтактных инфекций (гепатит В, С, ВИЧ и др.).

9.4. При плановом поступлении на стационарное лечение пациенты на догоспитальном этапе подлежат профилактическому обследованию на:

— средней степени риска — изделия, генерирующие уровни физических факторов, превышающие предельно допустимые значения, установленные для населения, но не превышающие предельно допустимых величин, установленных для производственных воздействий; изделия могут использоваться в условиях профессионального применения без специальных ограничений; запрещается использование в быту;

— высокой степени риска — изделия, генерирующие уровни физических факторов, превышающие предельно допустимые значения, установленные для производственных воздействий, способные вызывать развитие профессиональных или производственно обусловленных заболеваний при несоблюдении требований безопасности, изложенных в нормативной документации (инструкциях по эксплуатации); изделия могут использоваться только в условиях профессионального применения с соблюдением комплекса мер защиты, обеспечивающего максимальное снижение риска для персонала (защита временем, расстоянием, средства коллективной и индивидуальной защиты, периодические медицинские осмотры, производственный контроль).

8.9.2. Изделия медицинской техники и медицинского назначения, используемые в медицинской и фармацевтической деятельности, должны проходить санитарно-эпидемиологическую и гигиеническую оценку, подтверждающую их соответствие действующему законодательству в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения*(3) (приложение 6).

8.9.3. Проведение испытаний и санитарно-эпидемиологической и гигиенической оценки изделий медицинской техники и медицинского назначения осуществляется в установленном порядке.

8.9.4. Фактические значения контролируемых показателей ИМТ и ИМН изложены в приложении 7.

8.9.5. Установленные при испытаниях и гигиенической оценке ИМТ и ИМН фактические значения контролируемых показателей не должны превышать допустимых значений, установленных в приложении 7.

В случаях, когда уровни физических факторов, генерируемые изделиями медицинской техники, превышают допустимые значения, указанные в приложении 7 настоящего документа (изделия средней и высокой степени риска), то такие ИМТ должны использоваться только в условиях профессионального применения, а их оценка должна проводиться на соответствие предельно допустимых уровней (ПДУ) физических факторов, установленных для производственных воздействий с обязательным определением комплекса мер защиты персонала, обеспечивающим безопасную эксплуатацию ИМТ.

8.9.6. Концентрации вредных химических веществ, дезинфицирующих и стерилизующих агентов, биологических факторов, выделяющихся в воздушную среду при работе изделий медицинской техники, не должны превышать предельно допустимых концентраций (ПДК) и ориентировочных безопасных уровней воздействия (ОБУВ), установленных для атмосферного воздуха.

Общие требования к организации профилактических и противоэпидемических мероприятий

9.1. В целях профилактики возникновения и распространения внутрибольничных инфекций (ВБИ) разрабатывается план профилактических и противоэпидемических мероприятий, который утверждается руководителем организации.

9.2. План должен включать разделы по профилактике отдельных инфекционных заболеваний, в том числе гнойно-воспалительных, а также первичные противоэпидемические мероприятия на случай выявления больного инфекционным заболеванием.

9.3. Профилактические мероприятия проводятся исходя из положения, что каждый пациент расценивается как потенциальный источник гемоконтактных инфекций (гепатит В, С, ВИЧ и др.).

9.4. При плановом поступлении на стационарное лечение пациенты на догоспитальном этапе подлежат профилактическому обследованию на:

Источник: